Rheumatoid artrit

Molekyler. 2018 24 april, 23 (5). pii: E988. doi: 10,3390 / molekyler23050988. Sulforaphane Modulerar ledinflammation i en musmodell av Complete Freunds Adjuvant-inducerad Mono-artrit. Silva Rodrigues JF 1 , silva E Silva C 2 , França Muniz T 3 , de Aquino AF 4, 5 , Neuza da Silva Nina L 6 , Fialho Sousa NC 7 , Nascimento da Silva LC 8 , de Souza BGGF 9 , da Penha TA 10 , Abreu-Silva AL 11 , de Sá JC 12 , Soares Fernandes E 13 , Grisotto MAG 14, 15 . FÖRFATTARINFORMATION Abstrakt Rheumatoid artrit (RA) kännetecknas av inflammation i ett eller flera leder och påverkar ~ 1% av den vuxna befolkningen över hela världen. Sulforaphane (SFN) är en naturlig förening som har föreslagits som en antioxidant. Här utvärderades SFNs effekter i en murin mono-artritismodell. Mono-artrit inducerades i möss genom en enda intra-artikulär injektion av Complete Freunds adjuvans (CFA-10 & micro; g / joint, i 10 & micro; L) i den ipsilaterala leden. Den kontralaterala leden fick en lika stor volym PBS. Vid den 4: e dagen efter inflammation induktion fick djur antingen SFN (10 mg / kg) eller vehikel (3% DMSO i saltlösning), intraperitonealt (ip), två gånger dagligen i 3 dagar. Gemensam svullnad och sekundär mekanisk allodyni och hyperalgesi utvärderades under 7 dagar efter CFA. Efter denna period, djuren avlägsnades och deras blod- och synovialvätskeprover samlades för analys av cellpopulationer, cytokinfrisättning och tioredoxinreduktas (TrxR) -aktivitet. Knäprover samlades också in för histologi. SFN minskade ledvullning och skada samtidigt som rekryteringen av Ly6C + och Ly6G + -celler ökade till CFA-injicerade leder. SFN-behandlade djur presenterade nedreglering av CDllb och CD62L på synovialvätska Ly6G + -celler. Synovialvätskeprover erhållna från CFA-injicerade leder och plasmaprover av SFN-behandlade möss gav högre nivåer av IL-6 och ökad aktivitet av TrxR i jämförelse med kontroller. Dessa resultat indikerar att SFN minskar knäledsskador genom modulering av cellaktivering / migrering till lederna, cytokinproduktion och ökning av aktiviteten hos TrxR, och därför, NYCKELORD: IL-6; ödem; Reumatoid artrit; sulforaphane; tioredoxinreduktas PMID: 29695052 DOI: 10,3390 / molecules23050988 Gratis fullständig text